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Atrofia muscular espinal, SMA, tipo 4, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D

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Atrofia muscular espinal, SMA, tipo 4, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D.

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Fotografía:

Atrofia muscular espinal, SMA, tipo 4, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D

Autor:

KATERYNAKON.

Ancho original:

6000 píxeles.

Altura original:

6000 píxeles.

Tamaño:

36 megapíxeles.

Categorías:

Palabras Clave:

Evolución Genético Molecular Helix a genes Enfermedad sma type 4 Médico trastorno ADN espiral areflexia Biotecnología Molécula Concepto Lactante tecnología neuromuscular carcinógeno smn 1 código mutación Cromosoma Medicina bioquímica Microscópica Genoma sma type iv SMA ilustración survival motor neuron atrofia muscular espinal biología inicio Ciencia Estructura gen investigación Formulario Clon .

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