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Molecule of Survival motor neuron protein, SMN, 3D illustration. La deficiencia de SMN es una causa de atrofia muscular espinal
Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con pérdida muscular progresiva debido a mutación en el gen SMN1, deficiencia de proteína SMN y pérdida de neuronas motoras, ilustración 3D
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SMA, spinal muscular atrophy, Written on wooden blocks, a rare disease in which, due to a genetic defect, neurons in the spinal cord responsible for muscle contraction and relaxation gradually die
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Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D
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Atrofia Muscular Espinal. Estetoscopio médico y acrónimo en bloques de madera, fondo gris, concepto médico, entidad de la enfermedad, espacio de copia
Atrofia muscular espinal del SMA, Word Genetic i SMA, Concept, una enfermedad rara, un defecto genético en el que las neuronas de la médula espinal responsables de la contracción y relajación muscular mueren gradualmente
atrofia muscular espinal SMA, estetoscopio médico en la mano del médico y acrónimo en bloques de madera, fondo gris, concepto médico, entidad de la enfermedad, espacio de copia
Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D
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Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D

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